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人磷脂酶B(PLB) elisa試劑盒的主要應用途徑

  • 發(fā)布日期:2023-09-24      瀏覽次數:1114
    •   人磷脂酶B(PLB) elisa試劑盒基于雙抗體夾心法的原理進(jìn)行測定。其包括固相免疫酶標法和顏色反應法。試劑盒中已經(jīng)預包被了特異性抗PLB抗體的微孔板。操作時(shí),待測樣本和標準品與孔板中的抗PLB抗體發(fā)生特異性結合,在洗滌后加入辣根過(guò)氧化物酶標記的二抗,形成夾心免疫復合物。再次洗滌后,加入底物TMB(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯二胺)進(jìn)行發(fā)色反應。酶反應停止后,通過(guò)比色測定標準品和待測樣品的吸光度,并根據標準曲線(xiàn)計算出待測樣品中PLB的含量。
        

       

        人磷脂酶B(PLB) elisa試劑盒的操作步驟:
        
        1.樣品處理:將待測樣品預處理,如血清、血漿或細胞上清。將樣品離心去除沉淀,獲取上清液。
        
        2.樣品稀釋?zhuān)焊鶕A先實(shí)驗確定的稀釋倍數,將待測樣品和標準品依次稀釋到不同濃度。
        
        3.加樣:將稀釋好的標準品和待測樣品加入微孔板中,每個(gè)樣品設置重復孔位。
        
        4.孵育:在室溫下孵育一段時(shí)間,使樣品中的PLB與孔板中的抗PLB抗體發(fā)生特異性結合。
        
        5.洗滌:將孔板倒置,使用洗滌緩沖液洗滌孔位,去除未結合的物質(zhì)。
        
        6.加標記抗體:加入辣根過(guò)氧化物酶標記的二抗,與夾心免疫復合物結合。
        
        7.洗滌:同樣使用洗滌緩沖液洗滌孔位,去除未結合的物質(zhì)。
        
        8.底物反應:加入底物TMB,與酶標記的二抗發(fā)生反應,在光束下形成藍色溶液。
        
        9.反應停止:加入停止液終止底物反應,使溶液變?yōu)辄S色。
        
        10.測定吸光度:使用ELISA分析儀測定各孔位的吸光度值,一般在450nm波長(cháng)下進(jìn)行測定。
        
        人磷脂酶B(PLB) elisa試劑盒應用領(lǐng)域:
        
        1.心肌疾病研究:PLB是調節心肌細胞收縮和舒張的重要蛋白,其異常表達與心肌疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。ELISA試劑盒可以定量檢測PLB的含量,揭示心肌疾病的發(fā)病機制。
        
        2.藥物篩選:人PLBELISA試劑盒可以用于藥物對PLB的影響研究。通過(guò)評估藥物對PLB表達水平的影響,篩選出對心臟功能有益的藥物。
        
        3.臨床診斷:人PLBELISA試劑盒可以用于臨床上檢測PLB的含量,評估心肌功能和狀況??勺鳛橐环N輔助手段,在心血管疾病的早期診斷和治療中提供參考。